IL-6、IL-13、VEGF-A和PlGF的腫瘤分泌與體外對照治療的原發性UM患者腫瘤的臨床特征相關。（A） 帶有載體控製的外植體培養方案示意圖。培養72小時後，比較了11例用溶媒對照治療的新鮮分離UM腫瘤中10種炎性分析物和7種血管生成分析物的分泌水平，以確定中藥中的分泌與患者的臨床參數之間是否存在相關性。資料來源：《醫學前沿》（2023）。DOI:10.3389/格式2022.1036322
（神秘的地球uux.cn）據by University College Dublin：一項涉及愛爾蘭和西班牙患者的國際研究發現，一種候選藥物和生物標誌物可用於治療葡萄膜黑色素瘤。
葡萄膜黑色素瘤（UM）是一種罕見的眼部癌症，始於黑色素細胞，黑色素細胞是賦予眼睛顏色的色素生成細胞，也存在於眼睛後部。
愛爾蘭是世界上這種罕見的眼部癌症發病率最高的國家之一，這種癌症與白皙的膚色、蒼白的眼睛和較高的曬傷風險等風險因素有關。
UM患者目前的一種眼部治療方案是完全摘除眼部，而其他患者則直接在眼部接受放療。盡管進行了這種治療，每2名患者中就有1名腫瘤會擴散（轉移），通常會轉移到肝髒。許多患者將接受這種改變生命的手術或局部放療，但仍會擔心其轉移性疾病的風險。
一旦疾病擴散到肝髒，隻有8%的患者存活兩年以上，治療選擇就有限了。需要新的方法來識別或預測癌症已經擴散的患者，需要新的轉移性UM治療方法來改善患者的預後。
這項研究最初側重於被稱為半胱氨酰白三烯（CysLT）受體的分子，以研究其作為治療UM的生物標誌物和藥物靶點的潛力。生物標誌物有助於確定最可能發展為轉移性UM的患者。CysLT參與炎症，並因在哮喘等過敏性疾病中發揮作用而聞名。最近，它們與一係列疾病有關，包括中樞神經係統疾病和癌症。
該團隊由都柏林大學學院UCD生物分子與生物醫學科學學院的布蘭登·肯尼迪教授和UCD康威研究所研究員領導，使用患者樣本和實驗模型，研究這些分子CysLT受體的水平是否與患者生存有關，以及候選藥物（1,4-二羥基奎寧）對患者的影響。
這項研究的第一作者、博士後Kayleigh Slater博士說：“這項研究建立在我們之前在實驗室評估可能幹擾UM細胞中CysLT受體的化合物的基礎上。
“我們從患者樣本中開發了原發性UM的實驗室模型和轉移性UM的臨床前模型。然後，我們使用生化和藥理學測試收集了一係列數據。這一臨床前數據首先向我們表明，原發性UM腫瘤中CysLT受體水平較高表明預後不良。其次，我們的候選藥物影響疾病的分子標誌，使癌症在UM模型中生長和擴散。第三，我們確定了一種生物標誌物，似乎可以預測哪些患者不會發生轉移性疾病。"
布蘭登·肯尼迪教授說：， “這些是在愛爾蘭癌症的主要病因疾病中使用愛爾蘭患者樣本隊列得出的積極結果。我們已經證明，這種候選藥物可以作用於腫瘤，並且生物標記物可以成為臨床醫生評估哪些患者不太可能發生轉移性疾病的有價值的預後工具。我們非常感謝皇家癌症研究所的臨床團隊都柏林葉耳醫院和同意在他們生命中非常困難的時候參與這項研究的患者。"
皇家維多利亞眼耳醫院和聖文森特大學醫院眼科顧問Noel Horgan先生說：，葡萄皮黑色素瘤雖然不常見，但在愛爾蘭比世界其他地區更常見。不幸的是，晚期（轉移性）的有效治療葡萄膜黑色素瘤在許多情況下仍然難以捉摸。研究繼續推進我們對這類黑色素瘤的理解。我們的團隊很高興與UCD的研究團隊合作，努力在尋找新的更有效的治療方法方麵取得進展。"
研究團隊從一開始就讓患者參與他們的工作。Melody Buckley是愛爾蘭眼科黑色素瘤患者支持小組的成員，其家人是葡萄膜黑色素瘤的患者，她說：“我很高興愛爾蘭研究人員發表了新的研究成果，可能會為這種罕見的致命的癌症找到未來的治療方法。”
他們與西班牙和英國的研究人員合作進行的這項研究特別有價值，因為它為癌症擴散到肝髒的病例提供了潛在的治療方法。這種治療是非常需要的，特別是對於那些不適合使用KIMMTRAK等延長生命的替代品的患者。